根据仿制药制造商三星Bioepis的报告，尽管一年多前大量打折的生物仿制药进入美国市场，但艾伯维(ABBV.US)的重磅关节炎药物Humira(阿达木单抗)继续保持近100%的市场份额。

三星Bioepis在最新的季度生物仿制药报告中表示，截至2024年2月，在阿达木单抗首个非专利版本在美国上市一年后，艾伯维保留了96%的阿达木单抗市场份额。

安进(AMGN.US)去年在美国推出了首个针对Humira的生物仿制药Amjevita。

诺华制药(NVS.US)的分拆公司山德士、Coherus BioSciences(CHRS.US)、Fresenius、Organon & Co(OGN.US)/三星Bioepis和辉瑞(PFE.US)等其他几家公司也纷纷效仿。

其他公司，如Viatris(VTRS.US)，尚未确定其药物的上市日期。最近，仿制药制造商梯瓦制药(TEVA.US)和Alvotech(ALVO.US)的Humira生物仿制药获得了美国批准。

另外，许多公司推出了价格灵活的产品，在某些情况下折扣超过80%。

不过，根据三星Bioepis的数据，Humira生物仿制药正在缓慢取得进展，2月份的市场份额达到4%，高于上一季度的2%。

该报告强调了仿制药制造商在追赶知名品牌药方面面临的挑战。以Humira为例，2021年，该药物为艾伯维带来了210亿美元的销售额，连续第10年成为全球最畅销的药物。

医疗保健分析公司IQVIA最近的报告指出，如果所有接受Humira治疗的患者都改用生物仿制药，美国医疗保健系统可以节省高达60亿美元。

然而，被称为药品福利管理商的药品中间商将损失84%的利润，主要原因是他们采用了有利于Humira的回扣方案。

行业游说团体Biosimilars Council的执行董事Craig Burton指出:“即使计划涵盖生物仿制药，他们也会将生物仿制药与高价品牌同等对待，并消除患者使用低成本生物仿制药的任何激励。”他补充说:“至关重要的是，美国国会应该立法来控制这种滥用药品福利管理的行为。”